SeqStudio გენეტიკური ანალიზატორი

Applied Biosystems-ის ახალი გენეტიკური ანალიზატორი SeqStudio წარმოადგენს მარტივად გამოსაყენებელ სამაგიდო სისტემას, რომელიც სანგერის სექვენირების და ფრაგმენტული ანალიზის ჩატარებას მაქსიმალურად ამარტივებს.

• სისტემა მარტივად გამოიყენება ექსპერიმენტების ფართო სპექტრის შემთხვევაში. შედეგად მიიღება უნაკლო მონაცემები თანამედროვე, მოდერნიზებული სისტემის საშუალებით ხელმისაწვდომ ფასად.
• მოქნილი, კომბინირებული სანგერის სექვენირება და ფრაგმენტული ანალიზი ერთი ფლეითის ფარგლებში, ერთ რეაქციაში, ერთდროულად.
• SeqStudio გენეტიკური ანალიზატორი მაქსიმალურად ამცირებს ოპერირების დროს.
• ინსტრუმენტზე გამოიყენება ინოვაციური კარტრიჯი, რომელიც მოიცავს ყველაფერს ერთ სისტემაში, ერთი პოლიმერით, რომლიც შესაძლებელს ხდის განხორციელდეს როგორც სექვენირება, ასევე ფრაგმენტული ანალიზი.
• ნიმუშის შეტანის შემდეგ ვაკლიკებთ კარტრიჯის ღილაკს რეაქციის ინიციაციისთვის.

სისტემას არ ესაჭიროება ტექნიკური ექსპერტები გამოყენების და მოვლის პროცედურების შესასრულებლად, ასევე არ საჭიროებს კალიბრაციას ყოველი ექსპერიმენტის წინ, ინდივიდუალური კაპილარების, პოლიმერის და ანოდური ბუფერის ინსტალაციას.

• გახსნის შემდეგ კარტრიჯი პლატფორმის შემადგენლობაში ვარგისია 4 თვის განმავლობაში.
• სისწრაფე - Fast -რეჟიმში ექსპერიმენტის დრო შემცირებულია 30 წუთამდე.

გამოსაყენებლად მარტივი სისტემა

• SeqStudio გენეტიკური ანალიზატორი შესაძლებელს ხდის განხორციელდეს კარტრიჯების ინდივიდუალური დიზაინი სხვადასხვა ტიპის ექსპერიმენტისთვის.
• კარტრიჯის უნიკალური დიზაინი საშუალებას იძლევა რამოდენიმე მომხმარებელმა გამოიყენოს ერთი SeqStudio გენეტიკური ანალიზატორი.
• ინტერაქტიული სენსორული ეკრანი ამარტივებს პლანშეტზე ნიმუშების განაწილებას და რეაქციის სხვადასხვა პარამეტრის მითითებას.
• შედეგების სხვადასხვა ფორმატი შეიძლება ვიხილოთ ეკრანზე და შევაფასოთ შედეგები;
• Thermo Fisher Cloud - ის მეშვეობით გენეტიკური ანალიზატორის მონაცემები ხელმისაწვდომია მარტივად, ნებისმიერ დროს, ნებისმიერი  ინტერნეტთან დაკავშირებული კომპიუტერის, ტაბლეტის ან მობილური ტელეფონის საშუალებით.

სანგერის სექვენირების გამოყენების სფეროები:

• პლაზმიდების სექვენირება;
• ონკოლოგიური კვლევები, ახალი თაობის სექვენირების (NGS) შედეგების დადასტურება;
• CRISPR-Cas9-ს მიერ გენომის ედიტინგის ანალიზი;
• ადამიანის უჯრედული ხაზების ვალიდაცია;
• მულტიპლექსურ ლიგაციაზე დამოკიდებული პრობების ამპლიფიკაციის (MLPA) ანალიზი ადამიანის გენომის ასლების ვარიაციის (CMV) დასადგენად;
• სახეობათა იდენტიფიკაცია;
• Applied Biosystems-ის  SNaPshot გენოტიპირება.